Спасибо!
Спасибо, что оставили заявку.
Мы обработаем вашу заявку и обязательно позвоним!
Форма заявки
Оставьте ваши контакты,
мы обязательно с вами свяжемся
Ваше имя
Номер телефона (Перезвоним Вам)
Что Вы хотите заказать
Отправляя форму Вы соглашаетесь
c политикой конфиденциальности
пн-пт с 9:00 - 18:00

Зачем согласовывать ТУ

Технические условия — ключевой документ, который описывает требования к изделию, контролю качества, приемке, упаковке, маркировке и хранению. Ошибки в структуре или формулировках часто становятся причиной замечаний при регистрации.

Мы приводим ТУ в соответствие требованиям к документации: проверяем логичность, полноту, корректность терминов и ссылок на стандарты, а затем подготавливаем финальную версию для включения в регистрационное досье.

Что мы проверяем

  1. Структура и обязательные разделы
  2. Термины, определения, единицы измерения
  3. Требования к изделию и методам контроля
  4. Ссылки на ГОСТ и их актуальность
  5. Согласованность с остальной документацией
  6. Маркировка, упаковка, транспортирование, хранение
  7. Соответствие требованиям Росздравнадзора к технической документации

Согласование технических условий (ТУ) — важный этап подготовки документации для производства и регистрации медицинских изделий. ТУ определяют требования к продукции, правила контроля качества, условия хранения, транспортирования и эксплуатации. Корректно оформленный документ снижает риск замечаний со стороны экспертов и упрощает прохождение регистрационных процедур.

При разработке и согласовании ТУ необходимо учитывать требования действующих стандартов и профильных нормативных документов. Ошибки в структуре, формулировках или ссылках на нормативную базу могут привести к возврату документации на доработку и увеличению сроков регистрации. 

В процессе согласования проводится анализ структуры документа, полноты обязательных разделов, корректности терминологии и единиц измерения. Особое внимание уделяется требованиям к методам контроля, показателям безопасности и соответствию информации данным, указанным в эксплуатационной документации. Важно, чтобы все документы регистрационного досье были согласованы между собой.

Грамотно оформленные технические условия позволяют обеспечить прозрачность производственного процесса и подтверждают системный подход к контролю качества. Это особенно важно для медицинских изделий, где безопасность и стабильность характеристик напрямую влияют на здоровье пациентов и репутацию производителя.

В результате заказчик получает документ, полностью готовый к включению в регистрационное досье, соответствующий требованиям законодательства и актуальным стандартам. Это позволяет сосредоточиться на выводе изделия на рынок и дальнейшем развитии бизнеса.

Лаборатория, которой доверяют
Лаборатория, которой доверяют

Лаборатория аккредитована Росаккредитацией, имеет право проводить испытания как по национальной процедуре, так и по ЕАЭС.

Ознакомиться с полным перечнем стандартом можно на сайте ФСА.
Если Вы не уверены в том, какие именно стандарты распространяются на изделие - оставьте заявку и мы обязательно вас проконсультируем!

Или напишите на почту 154il@mail.ru